Çanakkale Belediyesi, Biga'nın Kemer Köyü'nde yaşayan SMA Tip 1 Hastası Ahmet Alp bebeğe destek bir kez daha destek için çağrıda bulundu. Ahmet Alp’in tedavisi için gereken paranın toplanması için aile yardım kampanyası başlatmıştı. Düzenlenen kermeslerle ve yardımlarla üzgün aile gerekli paranın yaklaşık yüzde 21.4’üne ulaşıldı. Aile her gece sosyal medya üzerinden yayınlar yaparak gerekli yardımı toplamaya çalışıyor.
Çanakkale Belediyesi, Biga'nın Kemer Köyü'nde yaşayan SMA Tip 1 Hastası Ahmet Alp bebeğe destek için Çanakkale Belediyesi bir kez daha yardım çağrısında bulundu. Yardımın başladığı ilk günden itibaren tedavisi için gereken paranın toplanması için aile yardım faaliyetlerin sürdürüyor. Her akşam yayın yapan acılı anne baba çocuklarının tedavi ihtiyaçları için yeterli paraya ulaşmaya çalışıyor.
Yapılan testler sonucunda minik Ahmet Alp’e 6 bin çocukta bir görülen ‘Tip-1 SMA’ teşhisi konuldu. Solunum sıkıntı yaşayan Ahmet Alp yaklaşık 10 aydır Ege üniversitesi yoğun bakımında hayata tutunmaya çalışıyor. Küçük Ahmet için umut ışığı olan ilacın fiyatı yaklaşık 2 milyon Euro değerinde. Ahmet Alp’in tedavisi için gereken paranın toplanması aile yardım kampanyası başlatmıştı. Düzenlenen kermeslerle ve yardımlarla üzgün aile gerekli paranın yaklaşık yüzde 21.4’üne ulaştı.
Aile hastalık hakkında “Anne baba taşıyıcı oluyor’’ SMA hastalığı hakkında bilgi veren baba Recep Güven, ‘’Anne baba taşıyıcı oluyor bu hastalıkta. Anne baba taşıyıcı olunca yüzde 25 çıkma ihtimali oluyor. Bir tane kızımız var 13 yaşında onda bir hastalık yok. Ama biz taşıyıcıymışız eşimle beraber. Bunun taşıyıcılık testini ülkede maalesef yapılmıyor. Yani yüzde 25 ihtimal Ahmet Alp’imiz de çıktı. Ülkemizde 6 bin bebekte 1 tanesinde çıkıyor. Bu ölümcül bir hastalık, bu ağır bir hastalık. Normal şartlarda 2 yaşını görmüyor bu bebekler. Ama Türkiye’de bir ilaç var. O ilaç biraz daha geciktiriyor. Tip 1, tip 2, tip 3 tip4’ e kadar en ağır tip-1 solunum sıkıntısı yapıyor’’ dedi. Hastalığın tedavisini mümkün olması için ve ilaçların gerçekten yararlı olduğuna dair; ‘’SDA onayı var EMA onayı var yani buralardan onay almış bir ilaç 36 tane ülke bu ilacı uyguluyor yani öyle bir şey yok kesinlikle yanlış bir bilgi, yani ilaç işe yarıyor ve çocukların sağlıklı bir şekilde iyileşme durumuna giriyor. Kobay olma söz konusu değil. İlacı alan bebekler ağzından beslenebiliyor. Ahmet Alp’in eğer ilacı almaz ise ağızdan beslenme ihtimali yok. O ilacı alırsa şayet o bebekler ağzından beslenebiliyor. Cihazlara muhtaç kalmıyor, Çocukların yürüyeceği söyleniyor, bunlar da çok büyük bir gelişme.’’ şeklinde ifade etti.
SMA Tip 1 Hastası Ahmet Alp bebeğin tedavi olabilmesi amacı ile oluşturulan kampanyaya destek veren Çanakkale Belediyesi, kentin çeşitli noktalarında raket ve billboardlara asılan afişler ile kentlileri Ahmet Alp'e umut olmaya çağırdı. Belediye internet sitesinden yapılan açıklamada; “Ahmet Alp bebeğe umut olmak için TR240006701000000093820879 nolu iban numarasına da bağışta bulunabilirsiniz. Destek kampanyası hakkında bilgi almak için 0543 334 52 87 nolu numarayı arayarak Ahmet Alp'in babası Recep Güven'e ulaşabilirsiniz” denildi.
Hasan Sami Er
